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核酸蛋白檢測儀的發(fā)展與性能

日期:2025-04-26 03:15
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摘要:
      層析分離技術(shù)是我國高校《生化分析實驗》中的基礎(chǔ)實驗。 70 年代后期國內(nèi)研制的“核酸蛋白檢查儀”,使用某一波長 (280nm 或 254nm 等 ) 進行定性檢查分離,用記錄儀描譜,長期在高校實驗室使用。在我國科技人員努力下,近年來,市場上相繼出現(xiàn)了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢查儀”、“雙波長電腦核酸蛋白檢查儀”、“層析 - 電導(dǎo)聯(lián)用系統(tǒng)”等產(chǎn)品,迅速應(yīng)用到教學(xué)實驗、科學(xué)研究和**生產(chǎn)領(lǐng)域。 
  一、檢查原理 
  所有紫外吸收檢查器工作原理都是基于光的吸收定律 --- 朗伯 - 比耳定律。該定律指出,當一束單色光 ( λ ) 輻射通過稀濃度物質(zhì)溶液時,如果溶劑不吸收光,則液體的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度和光經(jīng)過溶液的距離成正比。其關(guān)系式為: 
   A( λ )=a( λ )bc 
   A=-LgT=Lg1/T 
  二、層析裝置分類: 
  按描譜方式分有:記錄儀描譜和電腦描譜 ( 外加采集分析器 ) 
  按檢查波長分有:單波長檢查和雙波長 ( 多波長 ) 同步檢查 
  按檢驗器分有:核酸蛋白檢查和核酸蛋白檢查、電導(dǎo)檢查聯(lián)用 
  三 . 傳統(tǒng)檢查儀: 
  傳統(tǒng)層析實驗裝置由單波長核酸蛋白檢查儀 ( 外加電腦采集器或?qū)㈦娔X采集器裝入檢查儀中也屬此類 ) 、層析柱、恒流泵、部分收集器和記錄儀等部件構(gòu)成。 數(shù)顯超聲波測厚儀 用一種波長 ( 如 280nm 或 254nm 等 ) 下對已知物質(zhì) ( 蛋白或核酸等 ) 進行實驗檢查,高校實驗室的層析實驗裝置大多屬于此類。特點如下: 
   1 、檢查前必須選定一種波長 (280nm 、 254nm) 進行檢查,利用物質(zhì)特征波長分離已知組分。 
   2 、要求學(xué)生在檢查前一定要先調(diào)整透過率為 100% ,然后再調(diào)整吸光度為 0 。學(xué)生經(jīng)常會問:雖然透過率和吸光度在此點 (T=100% , A=0) 符合了 A=lg(1/T) 關(guān)系,但怎樣保證在量測范圍內(nèi)都符合朗伯 -- 比爾定律 ? 
   3 、傳統(tǒng)檢查儀為保證量測讀數(shù)落在儀器有效量測范圍內(nèi),在儀器面板上都設(shè)有靈敏度選擇裝置 ( 2.0A 、 1.0A 、 0.5A 、 0.2A 、 0.1A 、 0.05A 等 ) 。因此,量測前要選擇合適的靈敏度 ; ②真正吸光度值是儀器顯示數(shù)與靈敏度的乘積 ; ③量測中不要改變靈敏度, 數(shù)顯超聲波測厚儀 否則可能會帶來基線變化。 
   4 、傳統(tǒng)檢查儀在不同靈敏下的量測結(jié)果均為 0-10mv 直流信號,將此信號輸出到記錄儀或電腦采集器。顯然,記錄紙或電腦屏上的吸光度也并非樣品實際的吸光度,也應(yīng)受到儀器靈敏度的調(diào)制。 
  四、新型檢查儀 
  以對蛋白、核酸、肽等生物大分子物質(zhì)的檢查、分離和純化為目的,新型層析實驗系統(tǒng)中的電腦核酸蛋白檢查系統(tǒng)具有以下特點: 
   1 、系統(tǒng)智能調(diào)整吸光度到 0.000 ,透光率到 100% 。,并在量測范圍內(nèi)的吸光度和透過率嚴格符合 A=Lg(1/T) 。 
   2 、單波長檢查或雙波長同步檢查。 
       3 、系統(tǒng)自帶數(shù)據(jù)采集工作站,檢查、采集、軟件工作站一體化系統(tǒng)集成。分析軟件具有實時描譜、分析參數(shù)、圖譜保存、圖譜打印、圖譜編輯等功能,提供峰高、峰寬、峰面積、歸一化、保留時間、半峰寬、峰底寬、面積含量、純度、層析柱分辯率等參數(shù)。 

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